miércoles

ASOCIACION DE VECINOS LA REINA


ASOCIACION DE VECINOS LA REINA

COMUNICADO INTEGRO QUE SE MANDO A LA DE PRENSA

A la contestación a la prensa del día 21 de abril a la señora Milagros García que consideraba que era de vergüenza la visita del Gobierno a la Reina, le comunico que la asociación de vecinos la Reina encabezada por su presidenta Ana Roman y después de analizar la visita y el comunicado de prensa, hemos valorado primero el comportamiento por parte del gobierno de la ciudad de hacer dicha visita para poder contactar directamente con los vecinos y explicarles las muchas quejas y reindicaciones por parte de esta asociación al gobierno por no atendernos como a los demás ciudadanos y con esta visita muchos de nuestros vecinos han propuesto mas quejas y problemas directamente a los consejeros.
Esta Asociación primero a valorado que esta visita por parte de la ciudad a nuestra barriada es parte de nuestras reindicaciones y nos alegramos que políticos de primera fila del gobierno de la ciudad no haya visitado y analizado todos los por menores de nuestra barriada, ya que esta visita entendemos que es razón y compromiso para cumplir con esta asociación y a sus vecinos. Como asociación vecinal que somos procuramos ser imparciales en signos o ideales políticos ya que perseguimos el bien estar y a la mejora de vida en calidad a nuestros vecinos y por ello debemos un agradecimiento al secretario general del partido socialista como también a sus diputados/as en haber presentado las mociones en la asamblea de Ceuta las cuales fueron aprobadas en su día , y la razón de esta visita por parte del gobierno de la ciudad nos satisfecho ya que entendemos que es un compromiso directo por parte del presidente en ocuparse que se cumplan nuestros objetivos hacia nuestra barriada y esperamos que por parte del gobierno de la ciudad nos notifiquen que actuaciones directas de los temas que yan están aprobados se ejecutan. (aescrito por Ana Roman)

domingo

La comunidad romaní se reunió ayer con Hamed Chaib, de la FPAV



La FPAV se reúne con la comunidad hindú para tratar la “convivencia”
El vocal de la Federación, Hamed Chaib, habló de la necesidad de “estrechar las manos” y de actividades para las culturas
El vocal de convivencia de la Federación Provincial de Vecinos, Hamed Chaib Saidi, visitó ayer al representante de la comunidad hindú, Ramesh Chandiramani, en el ciclo de reuniones que están teniendo lugar con las diferentes comunidades y culturas que habitan en Ceuta. Desde la FPAV se asegura que es necesario “estrechar las manos” y que en la actualidad solamente “nos aguantamos”.El vocal de la Federación Provincial de Asociaciones de Vecinos -FPAV-, Hamed Chaib Saidi, visitó ayer al representante de la comunidad hindú, Ramesh Chandiramani, en las reuniones que desde el movimiento vecinal se llevan realizando con las diferentes culturas afincadas en Ceuta. Y es que, para Chaib, la idea principal es “estrechar lazos y que haya una hermandad entre las siete culturas. Todo por supuesto desde el movimiento vecinal como vocal que soy de convivencia de la FPAV”. Por el momento ya se han reunido con las comunidades asiática, romaní y sudamericana. El vocal de la Federación se mostró esperanzado en que haya una unión entre todas las culturas y que en “los próximos tres meses se lleven a cabo diferentes actividades para estrechar lazos”. Desde la Federación se quiere realizar una “gran fiesta” para hermanar a todos. “Por ejemplo, iremos al monte a plantar árboles con todas las culturas para que haya muchos encuentros. Eso es lo que pedimos”, continúa Chaib. Por el momento la valoración es “positiva” y el vocal aseguró que el presidente de la Federación, José Ramos, le ha felicitado por la idea y además están muy ilusionados por todo el proyecto y los programas que se van a llevar a cabo en los próximos meses: “Esperemos que todo salga bien”. Desde el movimiento vecinal quieren llevarse a cabo una serie de actividades en las que todas las que se mostrará la diversidad de las culturas que habitan en Ceuta: desde los trajes regionales, pasando por la comida típica de cada una hasta bailes, canciones, himnos y tradiciones. Por otra parte, para el vocal de la FPAV es algo muy importante y cree que es necesaria la convivencia, ya que en estos momentos “nos aguantamos. Tenemos que estrechar las manos todas las culturas.En definitiva, todavía quedan las comunidades musulmana, cristiana, hebrea y sudamericana, según afirmó el vocal: “Cada mes vamos a realizar diferentes actividades. Esa es la verdadera convivencia”.
El vocal de la federación con Ramesh Chandiramani

Hamed Chaib, vocal de Convivencia de la FPAV, y Miguel Francisco Jiménez Campoy, representante de la comunidad romaní de Ceuta, se reunieron ayer por la tarde en el hotel Tryp para compartir sus inquietudes y continuar con la ronda de visitas que el primero de ellos está realizando. Durante su encuentro ambos hablaron sobre la convivencia y la posible realización de una semana cultural en la que participen todas las comunidades de Ceuta.

La FPAV llevó los libros a la calle




Un año más la Federación Provincial de Asociaciones de Vecinos (FPAV), con su junta directiva a la cabeza, llevó la lectura a la calle con un acto celebrado en la Gran Vía. Conscientes de que los niños son el futuro, la FPAV organizó una lectura pública del ‘Quijote’ en la que participaron niños y niñas de diferentes barriadas. Todos los participantes se llevaron un ejemplar de ‘Platero y yo’.

sindicato medico


El Sindicato Médico de Ceuta (CESM) ha reclamado para el nuevo Hospital Universitario de Ceuta un servicio de ‘chaquetas rojas’ que oriente a los pacientes cuando lleguen al centro hacia la consulta, servicio o área de hospitalización que estén buscando, una labor que, según prosiguió el sindicato, están asumiendo los vigilantes de seguridad.
Desde CESM recordaron las grandes dimensiones del nuevo centro hospitalario levantado en Loma Colmenar y lo sencillo que puede resultar para un usuario perderse dentro del edificio.
Telefonía
No es el único aspecto relacionado con las comunicaciones en el interior del hospital que preocupa al Sindicato Médico de Ceuta. CESM se refirió también a la centralita telefónica, que resulta “insuficiente” para atender toda la demanda.
El sindicato recordó que se ha producido un importante incremento de las llamadas que se deben atender desde que se efectuó el traslado de las instalaciones hospitalarias desde el viejo edificio de Cruz Roja, en el remate del Paseo de la Marina Española, hasta el nuevo inmueble de Loma Colmenar.
Así, prosiguieron desde CESM, la actual centralita debe atender tanto las llamadas de las áreas de hospitalización como de las consultas externas de especialidades, pero con la misma dotación de recursos humanos. Antes las consultas externas estaban separadas en el ambulatorio José Lafont, y contaba con una centralita telefónica independiente.
Por último, el sindicato estima necesario que aumente también el personal de mantenimiento.

Milagros García considera “de vergüenza”


La secretaria de Política Autonómica y Coordinadora de Barriadas del PSOE ceutí, Milagros García, acusó al Gobierno del PP ayer de “mentir” tras conocer sus declaraciones sobre la reciente visita que algunos miembros del Ejecutivo local realizaron a La Reina. García recordó que su partido ya pasó por allí hace un año, llevando a Pleno varias mociones para que se implantase una zona de juegos infantiles, para que se evaluase el estado de los garajes de Emvicesa, para mejorar la dotación de equipamiento urbano en general, para mejorar el estado de los cementerios, para habilitar un mirador y para adecuar la pista deportiva de Sidi Embarek, aprobadas todas ellas.
“El Gobierno de Vivas aprobó todas esas iniciativas y es de auténtica vergüenza”, denunció García, “que una avanzadilla del Ejecutivo con consejeros al frente les hablen a los vecinos y vecinas de esta barriada como si no conocieran las necesidades y demandas de estos, mintiéndoles y haciéndoles creer otra vez que toman nota de ellas cuando lo que deberían haber hecho realmente es verificar si dichas actuaciones se han llevado a cabo y ejecutado después de un largo año de espera”.
García subrayó que el Gobierno está obligado a cumplir las mociones aprobadas en la Asamblea y criticó que los consejeros se limitasen “a comprometerse a ‘estudiar’ las posibles mejoras con eternos informes que nunca llegan a nada”.
“Quedarán en ridículo”
“Si a partir de ahora los consejeros de turno se van a dedicar a visitar las barriadas que el PSOE de Ceuta no sólo ha visitado sino que además ha llevado propuestas a Pleno que el mismo Gobierno local ha aprobado, no sólo van a quedar una vez más en ridículo sino que dejará en evidencia también una vez más su nula capacidad de ejecución de las pautas marcadas en los propios plenos de la Asamblea que sólo sirven para engañar a la ciudadanía, que cada vez se creen menos las patrañas de un gobierno que despilfarra, que cuida el centro y que deja en el olvido a nuestras barriadas”, concluyó Milagros García.

Cómo tratar la fibromialgia con medicina natural



Cómo tratar la fibromialgia con medicina natural
Para combatir la fibromialgia, lo ideal es combinar los fármacos con hábitos de vida y alimentos sanos, haciendo uso de la fitoterapia y los antioxidantes
La fibromialgia, se considera un síndrome psico-neuro-inmuno-endocrino, debido a los trastornos que ocasiona a nivel de las funciones cognitivas (memoria), sistema nervioso central, sistema inmunológico o de defensa y en las glándulas de secreción interna.
Posible origen de la fibromialgia
Los pacientes que padecen fibromialgia, poseen bajos niveles de serotonina y triptófano, que son los neurotransmisores encargados de la regulación del impulso nervioso. Esta alteración, es aparentemente la causa del dolor.
También presentan elevados niveles de la sustancia P. en el líquido cefalorraquídeo y un bajo nivel de flujo sanguíneo a nivel de la región del tálamo del cerebro.
De igual modo, se han detectado anomalías en las citoquinas. Éstas son proteínas que actúan permitiendo la comunicación intercelular, en los tejidos cuyas células las producen, regulando de esta manera sus funciones.
Todo lo anterior, se traduce en trastornos del sueño y la memoria, dolor generalizado, sensibilidad exacerbada, cefaleas, fatiga crónica y otros síntomas. Estos malestares, pueden desencadenar cuadros de depresión o ansiedad.
Tratamientos tradicionales para la fibromialgia
La medicina tradicional, regularmente administra varios grupos de fármacos, tales como:
Analgésicos
Ansiolíticos
Antidepresivos
Antiinflamatorios
Relajantes musculares
De igual modo, esta medicina recomienda la fisioterapia y la rehabilitación, como tratamiento paliativo.
En los últimos años, se ha comercializado un fármaco cuyo principio activo es la pregabalina, a través del cual se ha logrado mejorar sustancialmente la calidad de vida de las personas con fibromialgia.
Nuestro objetivo en el presente artículo, es dar a conocer las terapias naturales que en conjunción con los fármacos tradicionales, han demostrado su enorme efectividad a la hora de aliviar y prevenir los síntomas. Debemos señalar que ambos tratamientos (farmacológico y natural), son perfectamente compatibles.
Tratamientos naturales recomendados para la fibromialgia
Relacionados con los hábitos alimenticios
En todas las enfermedades crónicas, una alimentación sana con una dieta antioxidante, es vital para mejorar el cuadro clínico. Por esta razón, se recomienda seguir los siguientes consejos:
Lograr en principio una desintoxicación, mediante una dieta depurativa.
Continuar diariamente con una dieta antioxidante, la cual tendrá las siguientes características:
- Del 80 al 90% de los alimentos se consumirán crudos.
- La dieta estará basada en frutas, vegetales, derivados lácteos y huevos.
- Se evitará todo alimento de origen animal (inclusive el pescado).
- Evitar en la medida de las posibilidades, todos los alimentos procesados
- Sólo se consumirán carnes de aves, máximo 2 veces a la semana, aunque recomendamos evitarlas. Preferir las aves criadas naturalmente.
Esta dieta se acompañará con zumos, preparados con frutas y vegetales frescos.
Se deberán tomar entre 1 y 1 ½ litros de agua, diariamente.
Se evitará el consumo de bebidas con cafeína.
Se reducirá al máximo el consumo de alimentos procesados.
Se harán en la medida de las posibilidades, entre 5 y 6 comidas reducidas al día, en lugar de 3 comidas copiosas.
Relacionados con los hábitos de vida
Es importante para lograr buenos resultados, seguir las siguientes recomendaciones:
Eliminar el tabaco.
Reducir al mínimo posible el consumo de bebidas alcohólicas.
Incorporar en la rutina diaria, ejercicios de bajo impacto (caminar, nadar).
Evitar el sedentarismo, aunque se tenga mucho dolor.
No realizar ejercicios que requieran un gran esfuerzo físico (levantar pesas, cargar pesos excesivos, etc.).
En lo posible, evitar las situaciones que generen una elevada carga de stress.
Evitar el trasnocho y toda situación que altere o modifique las horas de descanso.
Consejos para optimizar los resultados
Existen diferentes terapias, las cuales han demostrado brindar excelentes resultados, para mitigar los síntomas de esta enfermedad. A continuación, describiremos las más importantes.
La suplementación con antioxidantes
Se ha demostrado a través de estudios, llevados a cabo en centros médicos de reconocida trayectoria (como el Hospital de Vall d’Hebrón, de Barcelona, España), la eficacia de determinados antioxidantes para tratar la fibromialgia. Entre ellos se destacan:
NADH: Interviene en la formación de los neurotransmisores cerebrales, cuya producción está reducida en pacientes con esta patología. De igual manera, contribuye a proporcionarle más energía a todas las células del organismo. Como resultado, ayuda a reducir la fatiga.
Coenzima Q10: Activa las reacciones que conllevan a la formación de moléculas transportadoras de energía, a nivel celular. Mejora la circulación y reduce el cansancio.
Melatonina: Mejora la calidad del sueño, en consecuencia facilita el descanso y la relajación muscular.
Vitamina B12: Actúa neutralizando los niveles elevados de homocisteína. Por lo tanto, ayuda a reducir el cansancio, los temblores, los dolores y mejora la memoria, en estos pacientes.
Terapias con arcillaSe aplica la arcilla en forma de mascarilla, por todo el cuerpo (fangoterapia), en forma de cataplasma en la zona del dolor o ingerida por vía oral con agua.
FitoterapiaPueden realizarse preparados con plantas (sauce, jengibre, hipérico, tila, etc.), los cuales deben ingerirse. Otras terapias son para uso externo, como la que se realiza con aceite esencial de romero, tomillo y salvia.

viernes

CIELO E INFIRNO


CIELO E INFIERNO
Un día, mientras camina por la calle, una mujer de éxito, directora de RRHH, es trágicamente atropellada por un camión y muere.Su alma llega al paraíso y se encuentra en la entrada a San Pedro en persona. "Bienvenida al paraíso" le dice San Pedro."Antes de que te acomodes, parece que hay un problema. Verás, muy raramente un directivo ha llegado aquí y no estamos seguros de qué hacer contigo"."No hay problema, déjame entrar", le dice la mujer."Bueno,me gustaría, pero tengo órdenes desde lo más alto. Lo que haremos será hacerte pasar un día en el infierno y otro en el paraíso, y luego podrás elegir dónde pasar la eternidad"."De hecho, ya lo he decidido. Prefiero estar en el paraíso, dice la mujer."Lo siento, pero tenemos nuestras reglas". Y con esto San Pedro acompaña a la directora al ascensor y baja, baja, baja hasta el infierno.Las puertas se abren y se encuentra justo en medio de un verde campo de golf. A lo lejos hay un club y de pie delante de ella están todos sus amigos -colegas directivos que habían trabajado con ella-, todos vestidos con traje de noche y muy contentos. Corren a saludarla, la besan en las dos mejillas y recuerdan los buenos tiempos. Juegan un agradable partido de golf y luego por la noche cenan juntos en el club con langosta y caviar. Se encuentra también al Diablo, que de hecho es un tipo muy simpático y se divierte mucho contando chistes y bailando. Se está divirtiendo tanto que, antes de que se dé cuenta,es ya hora de irse.Todos le dan un apretón de manos y la saludan mientras sube al ascensor. El ascensor sube, sube, sube, y se reabre la puerta del paraíso donde San Pedro la está esperando."Ahora es el momento de pasar al paraíso".Así que la mujer pasa las 24 horas sucesivas pasando de nube en nube, tocando el arpa y cantando. Se divierte mucho y, antes de que se dé cuenta, las 24 horas ya han pasado y San Pedro va a buscarla."Entonces, has pasado un día en el infierno y otro en el paraíso. Ahora debes elegir tu eternidad". La mujer reflexiona un momento y luego responde: "Bueno, no lo habría dicho nunca, quiero decir, el paraíso ha sido precioso, pero creo que he estado mejor en el infierno". Así que San Pedro la acompaña hasta el ascensor y otra vez baja,baja,baja, hasta el infierno.Cuando las puertas del ascensor se abren se encuentra en medio de una tierra desierta cubierta de mierda y desperdicios. Ve a todos sus amigos, vestidos con trapos, que están recogiendo los desperdicios y metiéndolos en bolsas negras.El Diablo la alcanza y le pone un brazo en el cuello."No entiendo", balbucea la mujer. "Ayer estaba aquí y había un campo de golf y un club y comimos langosta y caviar y bailamos y nos divertimos mucho. Ahora todo lo que hay es una tierra desierta llena de desperdicios y todos mis amigos parecen unos miserables".El Diablo la mira y sonríe. "Ayer te estábamos contratando. Hoy eres parte del personal".
DE LA RED.

Nueve máximas para vivir mejor.


Nueve máximas para vivir mejor.
Serenidad

Sé tranquilo en tu interior.
Deja que esa paz y esa alegría interior irradien
a través de un semblante sereno.
Regularidad
Sé regular en tus hábitos diarios,
en tus prácticas espirituales y en tu trabajo.
Sinceridad
Deja que tus palabras coincidan con tus pensamientos.
Deja que tus acciones coincidan con tus palabras.
Deja que haya armonía entre tus pensamientos,
palabras y acciones.
Simplicidad
Sé natural.
Habla con sencillez.
Evita la diplomacia, el disimulo y la sinuosidad.
Veracidad
Sé veraz.
Cumple tus promesas.
Piensa dos veces antes de hablar.
Habla dulcemente y sé preciso en lo que dices.
Humildad
No alardees de tu nacimiento, posición, cualidades.
Elogia a otros.
Trata incluso a la más pequeña de las criaturas
como a tu igual.
Tranquilidad
La irritabilidad es precursora de violentas
explosiones de cólera.
Vigila las alteraciones del equilibrio mental.
Ecuanimidad
Ten calma.
No dejes nunca que nada disturbe tu paz interior.
Fijeza
Recuerda que una mente inconstante no tiene
posibilidades de alcanzar nada.
Elige tu ideal. Tenlo siempre presente.

YO ESPERARÈ QUE LLEGUES



Yo esperaré que llegues

Yo esperaré que llegues, si acaso vuelves,apoyado de codos a la ventana,con las pupilas fijas en el caminoy los anhelos puestos en la distancia.Tendré para la fiesta de tu retorno,bendita taumaturgia de mi llamada,un palpitar de besos entre los labios,y un vibrar de canciones en la garganta,y un temblor de caricias a flor de manos,y un "que Dios te lo page", dentro del alma.Yo esperaré que vuelvas, y si es que llegas,verás con cuanta angustia ya te esperaba,y en esa fiesta excelsa de tu retorno,realización piadosa de mi plegaria,haré callar las voces de mis angustias,y de mis pobres ojos, secar las lágrimas,para que mis caricias y mis cancionesy mis besos, rompiéndose en mi garganta,en un coro de voces jamás oídas,bendigan tu retorno y te den las gracias.

LA CALMA Y EL CILENCIO


LA CALMA Y EL SILENCIO..

¿De qué sirve a un corazón tener calma en medio de la soledad?,
¿Acaso no es como que la calma que tiene un lago estancado en un valle?Mas también,
¡qué grande es un corazón
cuando en medio de las dificultades y los problemas
conserva la calma y se viste con el silencio!
Es como el torrente que resbala sereno
por la ladera de la montaña.Algunos van a lugares donde lo más que les molesta
es el canto de un pajarillo,
o el sonido que arranca el viento a las hojas de los árboles.

Un dia en Cadiz


PARA TI AMIG@
HOY TE REGALO AMISTAD, para que cuando tu alma añore un amigo, sin pensarlo busques, y ese alguien corra a tu lado. SONRISAS, para que cuando tus lágrimas escurran tras la cascada de tu mejilla en un día gris, sean las risas las que iluminen tus tristezas. GRANDES SUEÑOS, para que cuando en tu mente exista un vacío, sean aquellos bosques cubiertos de invierno los que atrapen la atención de tu pensamiento. LA FUERZA DE UNAS MANOS, para que cuando tus tobillos se cansen, los hombros de alguien te sirvan de fuerza al andar. UN RAMO DE ABRAZOS, para que cuando los tropiezos te dificulten el andar, sean los ánimos una esperanza que te ayuden a continuar. UNA ESTRELLA JOVEN, para que cada vez que el sol descanse, sea esa fiel luz la que te acompañe. UN PEDACITO DE HUMILDAD, para que cuando los éxitos engrandezcan tu persona, sea la sabiduría el aire mágico que te haga valorar lo que otros desprecian al llegar a una nueva orilla. MICARIÑO SINCERO, para que cuando sientas que nadie te acompaña, recuerdes que en paisajes verdes o valles áridos mi pensamiento siempre te lleva de la mano. UN ABRAZO INMENSO, para que cuando necesites sentir tus fuerzas sean éstos, el puerto de tus emociones. UN PAR DE LÁGRIMAS, para que se alberguen entre tu alma y corazón; así, si en algún segundo la soberbia daña tu andar, sea una muestra de sensibilidad ajena la que te ayude a no cometer injusticias. HOY QUIERO DESEARTE... que compartas tus alegrías con los seres que amas, para que cuando creas que caminas en la soledad, mil angelitos resguarden tu mirada. HOY QUIERO OBSEQUIARTE... lo más bello que puedas recibir mientras transformas estas líneas en un espejo; donde la ternura que aquí encuentres y donde la belleza que aquí nazca, te de la certeza de que no estás sol@. HOY TE REGALO... cariño, una sonrisa, una tierna caricia, y un dulce beso al chocolate...
Abrazos y Mucho Amor

domingo


El Ayuntamiento ceutí debe más que todos los municipios de La Rioja-La deuda se ha duplicado en el último año -Ceuta ocupa el primer lugar en deuda viva por habitante con 2.750 eurosCeuta cuenta con una deuda de 195.366.000 euros. Una cantidad que se ha duplicado en 2009. Esta vez los datos no llegan de ningún partido de la oposición, sino del informe de Deuda Viva de las Entidades Locales publicado por el Ministerio de Economía.La deuda viva se calcula teniendo en cuenta las operaciones de riesgo en créditos financieros, valores de renta fija y préstamos o créditos transferidos a terceros. El dato muestra por ejemplo que el Ayuntamiento ceutí acumula una deuda mayor que todos los municipios de La Rioja juntos, y a tan sólo 13 millones de euros de todos los de Extremadura. En comparación con la otra ciudad autónoma, Melilla, que también ha duplicado su deuda, la de Ceuta la supera en más de 100 millones, 195 frente a 91. El consistorio ceutí también debe por ejemplo más dinero que casi todas las diputaciones provicinales, salvo los cabildos de de Gran Canaria y Tenerife, y las diputaciones de Vizcaya y Valencia.Por municipios, de los 8.212 existentes en todo el territorio nacional, Ceuta ocupa el noveno puesto con sus 195 millones de deuda viva (32.500 millones de las antiguas pesetas). Sólo es superada por Madrid con 6.776 millones de euros, Valencia con 834 millones de euros, Barcelona con 791 millones de euros, Zaragoza con 751 millones de euros, Málaga con 719 millones de euros, Sevilla con 522 millones de euros y Murcia con 258 millones de euros. Estos ocho municipios se encuentran entre los doce con más población, entre los 3 millones de habitantes de Madrid y los 322.000 de Córdoba. Ceuta entre los 8.212 municipios de España ocupa el puesto 85. La deuda viva por habitante de Ceuta ocuparía el primer lugar con aproximadamente 2.570 euros por habitante, seguida de Madrid con 2.166 euros por habitante y los 1.035 euros de Valencia.El montante de la deuda viva, esos 195.366.000 euros, equivalen al 75% del total del Presupuesto de la Ciudad para 2010 que es de 260.130.617 euros. Descargue el informe del Ministerio de Economía y Hacienda

-El porcentaje en la ciudad es del 11 por ciento frente al 9 por ciento nacional


El porcentaje en la ciudad es del 11 por ciento frente al 9 por ciento nacional
-El presidente nacional del CERMI, Luis Cayo, ha anunciado este informe en su visita a Ceuta

El CERMI realizará un informe para analizar por qué en Ceuta hay un mayor porcentaje de personas con discapacidad. Un 11 por ciento de media en Ceuta frente al 9 por ciento nacional. Lo ha anunciado el presidente nacional del CERMI, Luis Cayo, que se encuentra de visita en Ceuta.

Los resultados de este estudio, que estará listo a finales de año, pueden servir según Cayo para mejorar la prestación de servicios a los discapacitados ceutíes, ya que irá acompañado de una batería de propuestas para Ciudad, Delegación del Gobierno e Imserso.

Además, el presidente del CERMI se ha mostrado sorprendido de que en Ceuta no exista ningún taxi adaptados, ya que se trata de la única capital de provincia española que sufre este problema. La presencia de este tipo de vehículos es obligatoria por ley. La presidenta del CERMI ceutí, Mercedes Medina, ha recordado que el presidente Juan Vivas prometió hace cuatro años que se solventaría esta situación, pero que no saben nada hasta el momento.

Luis Cayo se ha reunido en su visita tanto con el presidente Vivas como con el delegado del Gobierno. Con José Fernández Chacón ha abordado la implantación de la Ley de Dependencia, la construcción de nuevos centros residenciales y el apoyo económico que el Gobierno de España presta a las asociaciones sin ánimo de lucro para el desarrollo de programas sociales. El delegado ha destacado el gran esfuerzo del Imserso en el desarrollo en Ceuta de la Ley de Dependencia, de la que ya se han beneficiado más de 850 personas desde su entrada en vigor.

En este sentido, ha recalcado que la valoración de las personas que puedan beneficiarse de estas prestaciones se realiza en menos de 40 días. De igual modo ha recordado Fernández Chacón que el Ministerio de Sanidad y Política Social concede anualmente unos dos millones de euros que se distribuyen entre las asociaciones para la ejecución de programas sociales que benefician a casi 1.500 personas. Por otra parte, el delegado ha hecho hincapié en que, a través del Plan de Empleo que gestiona la Delegación del Gobierno, se da trabajo a 150 personas con alguna discapacidad y que a través del mismo plan se presta un servicio de apoyo a las entidades con fines sociales.

YO MISMA


POR DESGRACIA HACE POCO QUE NO PUEDO ESCRIBIR NADA EN ESTE BLOG. ESTUVE DE BAJA DE MI TRABAJO, DE SOLO 3 DIAS , Y ES UN LUJO PONERSE ENFERMA, COSA QUE NO ME GUSTA NADA YA QUE LO QUE NECESITO ES TRABAJAR, MI TRABAJO ME ENCANTA; PERO CUANDO TU CUERPO NO TE RESPONDE NO HAY NADA QUE HACER. LA FIBROMIALGIA ES UNA ENFERMEDAD SIN CURA HOY POR HOY Y SI, YO LA PADEZCO. POR FIN SE LO QUE ME OCURRE DESPUES DE TANTOS AÑOS; POR UN LADO ES UN ALIVIO TENER UN DIAGNOSTICO, POR OTRO ES UN PALO.
PARA QUIEN NO LO SEPA ES UNA ENFERMEDAD QUE PRODUCE DOLORES EN PUNTOS ESPECIFICOS DEL CUERPO, ASI COMO GRAVES CEFALEAS,MIGRAÑAS, RIGIDEZ MUSCULAR, DEPRESION, ANSIEDAD Y UN LARGO ETC QUE NADIE CONOCE A CIENCIA CIERTA; PUES CADA CASO ES DISTINTO
ES UNA ENFERMEDAD QUE YO NO LE DESEO A NADIE QUE TENGA QUE CONOCER POR SUS PROPIAS CARNES.
DESDE ESTE HUMILDE BLOG ME GUSTARIA HACER UN LLAMAMIENTO A LOS INVESTIGADORES MEDICOS, PARA QUE TODOS LOS CENTROS PUEDAN TENER A ALGUIEN QUE PUEDA IDENTIFICAR LA ENFERMEDAD EN CUANTO UN PACIENTE EMPIECE A NOTAR LOS SINTOMAS; PUES SI SE TARDA MUCHO EN DIAGNOSTICAR SE CRONIFICA, QUE ES LO QUE ME HA OCURRIDO A MI. SALUDOS DE UNA DESILUSIONADA

Noticia sobre Fibromialgia


SÍNDROME DE HISTAMINOSIS ALIMENTARIA NO ALÉRGICA(HANA). Dr. Félix López Elorza Presidente de la S.A.E.I.A. Histamina: molécula vital y perversa a la vez: La Histamina es imprescindible para la vida; por ello, hay muchas funciones dentro de la biología de cualquier ser vivo que no pudieran hacerse sin la presencia de la histamina. De esta forma, decimos que es vital, pues su presencia es necesaria en cualquier zona anatómica, aunque en diferentes concentraciones. Decimos que es perversa porque cuando las cantidades normales son sobrepasadas, ocasiona síntomas, bien localizados o bien generalizados, que hacen perder la salud. Enfermedades por Histamina: Las distintas enfermedades por histamina las podemos clasificar tanto por el origen de la histamina como por las zonas donde impacta o cuadros clínicos que ocasiona. Si atendemos al origen, puede ser: Exógeno, es decir, que proviene de la histamina contenida en la dieta y que no ha sido convenientemente desactivada en el tubo digestivo, pasando a sangre para posteriormente dar síntomas. Esto es lo que conocemos como síndrome de HISTAMINOSIS ENTERAL (HE) del que posteriormente hablaremos. Endógeno, esto es, que proviene de la histamina acumulada dentro de las células del propio individuo, y aquí hay varios apartados que hemos de considerar, según sea el mecanismo inductor de esa liberación: Si el mecanismo es mediado por IgE, estamos ante un proceso alérgico que puede estar desencadenado por neumoalérgenos (pólenes, ácaros, hongos), proteínas alimentarias y medicamentos. Generalmente, estos cuadros tienen una sintomatología clínica muy característica y muy bien conocida por los especialistas en alergia. Si el mecanismo no es IgE (hay varios) estamos ante un proceso de HISTAMINOSIS ALIMENTARIA NO ALERGICA (HANA), que es la más frecuente, y responsable de los síntomas que más nos ocupan. Es una enfermedad muy frecuente, emergente, multisistémica y no bien conocida. Hay otras situaciones de histaminosis donde la liberación se produce en ausencia de agentes causales conocidos (alimentos) como el estrés, exposición al sol en exceso, etc. En estos casos, aún teniendo un buen control de la dieta, puede haber recrudecimiento de los cuadros clínicos. Puede ser atrevido por mi parte realizar una clasificación de la histaminosis alimentaria no alérgica (HANA) en función de los síntomas, pero no sería descabellado pensar en que hay: síntomas directos, por impacto de la molécula con los distintos receptores: jaquecas, migrañas, disregulación de las secreciones (saliva, lágrimas, flujo vaginal), hinchazón abdominal después de comer, calambres musculares, diarreas, y una larga lista de síntomas. síntomas por acciones indirectas, como son fundamentalmente el eje observado por nuestro grupo, que incluye: dolor por presión, deshidrataciones intervertebrales, estreñimiento y piel seca, entre otros. RESUMEN: vemos como una misma molécula, según su procedencia, puede ocasionar una histaminosis enteral (HE), enfermedad alérgica o una histaminosis alimentaria no alérgica (HANA), y según como impacte en los distintos receptores, puede ocasionar un conjunto de síntomas muy diversos. Síndrome de HANA. Problemas diagnósticos. El principal problema que se plantea a la hora de diagnosticar un síndrome de HANA es que el enfermo prioriza su síntoma mayor, ya sea una jaqueca, un colon irritable u otro síntoma cualquiera, y acude al especialista correspondiente. Y eso está muy bien, pero en ese punto el especialista debe hacer un correcto diagnóstico diferencial y distinguir clínicamente si en el enfermo se dan o no otros síntomas que hagan sospechar en un síndrome de HANA, como por ejemplo disregulación de secreciones, deshidrataciones intervertebrales, contracturas, etc. En ese caso, la primera opción etiológica será pensar en que puede haber uno o varios alimentos desencadenantes del proceso. Esto puede permitir al especialista utilizar tanto los recursos terapéuticos propios de su cuerpo de doctrina como los derivados de una dieta terapéutica para evitar la enfermedad. Para que nos hagamos una idea del carácter multisintomático de este tema, en nuestro laboratorio realizamos estudios a distintos especialistas que llevan ya muchos años de experiencia con este tipo de pacientes. Si tuviésemos que dar cifras sobre la procedencia, se podría decir, sobre una base de miles de enfermos, que un treinta o cuarenta por ciento pueden proceder de distintas consultas de medicina interna, donde acuden por dolencias de fibromialgia o fatiga crónica; un veinte o veinticinco por ciento de consultas de traumatología, con problemas de deshidrataciones intervertebrales entre otros; diez o doce por ciento de consultas de digestivo; un porcentaje algo menor de neurología y porcentajes significativos de alergia, dermatología, hepatología, psiquiatría, ORL, entre otros. Capítulo a parte forma la pediatría, donde la problemática es más específica y con otros esquemas. Todos estos especialistas, compartiendo sus hallazgos, han sido los verdaderos artífices del conocimiento acumulado en la histaminosis alimentaria no alérgica (HANA) POR QUÉ LAS SIGLAS "HANA" No pretendemos acuñar un nuevo síndrome, porque los síntomas son casi tan viejos como la humanidad, ni tampoco engordar más la lista de siglas, pero puede ser una buena herramienta para que, con un flash, ante un síntoma puntual, se piense en otros que pueden ayudar en un momento determinado. Dietas terapéuticas personalizadas. Esta es la base del tratamiento; su nombre es muy intuitivo, el objetivo es que a la persona afectada se le instaure una dieta exenta de los componentes que no pueda tomar, y esto a veces es muy problemático por la mezcolanza de componentes. EL PROBLEMA DE LA DIETA Cuando a una persona se le prescribe una dieta terapéutica, si tenemos en cuenta que la mayor frecuencia de positivos son las proteínas lácteas y la harina de trigo, se encontrará con un gran problema, y es que las proteínas lácteas se las va a encontrar en aproximadamente más de noventa productos, y muchos de ellos no sospechados porque no han sido un componente tradicional. Así que dejará de tomar casi todos los fiambres, embutidos, helados, chocolates, pastelería, algunos tipos de pan y de pastas, además de quesos, yogurt, mantequillas y una larga lista. Síndrome de Histaminosis Enteral (HE) Está igualmente ocasionado por histamina, pero a diferencia del HANA, aquí la histamina es de origen alimentario. La histamina de la dieta ha de ser inmediatamente desactivada en el tubo digestivo: esto lo realiza una enzima llamado diaminooxidasa (DAO) y si esta enzima no trabaja adecuadamente, la histamina de la dieta pasa a sangre y aparecen los síntomas. Pero además, por regla general, de una forma crónica, porque comemos frecuentemente. La inhibición de la DAO se produce por los siguientes factores: Manipulaciones quirúrgicas y radioterapia del tubo digestivo. Posiblemente genéticas. Sobre todo y ante todo por consumo de fármacos. El consumo de fármacos no es gratuito bajo este punto de vista, y eso ha de tenerse muy en cuenta porque coincide que, en casi todos estos procesos, los fármacos sintomáticos utilizados son fuertes inhibidores de la DAO; y este es el drama, si ante un síntoma prioritario de un HANA se le administra medicación sintomática, podemos correr el riesgo de cronificar el proceso. Eso ya lo saben muy bien los especialistas que tienen experiencia; nuestro reto es hacerlo llegar a todos, porque aunque este hecho ya hace muchos años que está publicado por W. Lorenz y Satler, no ha sido lo suficientemente tenido en cuenta. Evidencias del Síndrome de Histaminosis Alimentaria No Alérgica (HANA) A título de ejemplo sobre la prevalencia del HANA, durante el mes de junio en la web de la Fundación Migraña se colgó una encuesta para contestar sobre los síntomas concomitantes en este tipo de enfermos. Sobre unas dos mil respuestas, ni una sola tenía menos de tres o cuatro síntomas además de su dolencia neurológica principal. Pero esto está en fase de publicación. INFORMACIÓN GENERAL DE LAS ÚLTIMAS ACTIVIDADES Los pasados días 30 y 31 de marzo, por invitación de la Fundación Migraña, el Dr. Félix López Elorza, Presidente de nuestra Asociación, participó en dos eventos para personas de dicha Fundación en Alicante y en el Colegio de Farmacéuticos de Valencia. Dado, por una parte, la repercusión mediática que han tenido, y por otra, los errores que han aparecido en los medios, pasamos a informar de cuáles son los contenidos que se intentaron trasmitir: Primeramente, hemos expresado que el conocimiento de los síntomas ocasionados por enfermedades por alimentos, ha sido fruto del trabajo continuado de un grupo de médicos de nuestro ámbito que han sabido detectar, desde diferentes especialidades, los casos de enfermedades por alimentos y que han compartido su conocimiento durante treinta años. Este hecho ha sido tremendamente enriquecedor para todos; por ello, el mérito es de todos. Este conocimiento nos ha llevado, entre otras, a las siguientes conclusiones: Cuando hay una enfermedad ocasionada por alimentos, generalmente son varios los síntomas que se repiten, sea cual sea el diagnóstico que preocupe en ese momento. Por ello, y después de nuestra experiencia, es relativamente fácil de identificar el riesgo alimentario como factor causal del proceso. Para el diagnóstico del alimento o alimentos causales, una vez estudiados todos los recursos de laboratorio, desde el año 1982 optamos por realizar liberación de histamina específica, que si bien es la técnica más compleja, en nuestra experiencia era la de mayor rentabilidad diagnóstica. También el protocolo seguido en la forma de explorar al enfermo por el laboratorio juega un papel importante. Vamos realizando grupos de alimentos (no más de nueve) progresivamente y conociendo la dieta del enfermo. La histamina es para nosotros la molécula clave de todo el proceso y, si bien a veces no es la directamente responsable, sí nos vale como trazador diagnóstico identificando el alimento que la libera. Es por ello que consideramos que el nombre correcto sería «histaminosis alimentaria» más que intolerancia alimentaria. Es importante conocer que la histamina está presente tanto en nuestras células como en todos los alimentos que tomamos, aunque unos contengan más que otros. La reacción histamínica de nuestras propias células se produce cuando tomamos algún alimento al que somos positivos y estas células liberan histamina, desencadenándose los síntomas. Como hemos dicho, todos los alimentos tienen histamina, lo que ocurre es que ésta es inmediatamente desactivada por un enzima (DAO) con lo cual no tenemos síntomas, pero hay situaciones en las cuales esta enzima no trabaja correctamente y la histamina de los alimentos ocasiona síntomas. La causa más frecuente de inhibición de la DAO es el consumo de fármacos por boca, lo que explica que cuando hay un fuerte consumo de fármacos las molestias persistan de una forma crónica. En resumen, cuando se diagnostica correctamente el alimento o alimentos responsables y la DAO está funcionante, se suprime el alimento y desaparecen los síntomas, pero si hay un fuerte consumo de fármacos, al retirar el alimento positivo el enfermo no mejora por la histamina contenida en la dieta que no está desactivada. EL DIAGNOSTICO: Lo aconsejable es consultar al Especialista del síntoma predominante; en el caso que nos ocupa hoy que son las migrañas, lo razonable es consultar con el neurólogo porque ha de hacer un diagnóstico diferencial con otras causas no alimentarias que pueden requerir acciones más inmediatas. Si éstas se descartan y además los pacientes tienen un patrón de síntomas compatible con un proceso de histaminosis alimentaria, lo aconsejable sería investigar si existen alimentos implicados en el proceso, saber cuáles son y posteriormente instaurar una dieta terapéutica como tratamiento base. LOS SÍNDROMES Y SÍNTOMAS: Hemos evidenciado entre otros: migraña, fibromialgia, fatiga crónica, estreñimiento y/o diarrea, sialorrea, contracturas musculares, deshidrataciones de discos intervertebrales, acúfenos, y un largo etcétera. Es importante tener en cuenta que cada uno de estos síntomas pueden darse de manera individualizada sin estar relacionado con alimentos, pero si concomitan varios de ellos, lo más razonable es pensar que la histaminosis alimentaria puede ser la responsable del cuadro. LOS ALIMENTOS: El alimento que con más frecuencia encontramos positivo es el grupo de las proteínas lácteas, posiblemente por ser el más frecuentemente consumido, seguido de la harina de trigo, el huevo, algunas carnes y pescados, y otros alimentos en menor proporción. LOS PROBLEMAS DE LA DIETA: Las personas afectadas tienen auténticas dificultades a la hora de hacer la compra porque los componentes básicos están muy mezclados. Así, cuando a una persona afectada se le recomienda que no tome proteínas lácteas, éstas las encontrará no solamente en productos lácteos sino también en algunos embutidos, panes, etc. por lo que se limitan mucho sus posibilidades. Estos productos, aunque están correctamente etiquetados, al no ser sospechados por el comprador son consumidos, cometiendo sin saberlo infracciones en la dieta. Hemos de concienciar a los manufacturadores de alimentos para que ofrezcan productos con menos componentes, para no limitar el consumo de muchas personas. Igualmente necesitamos alternativas al pan de trigo con otros cereales puros aunque tengan más dificultades en la panificación. Celebramos mucho la presencia del vicepresidente de los restauradores porque quedó perfectamente concienciado del problema y se puso manos a la obra para ir avanzando en la solución de este tema. Agradecemos a la Fundación Migraña y muy especialmente a su Presidenta, Elena Ruiz de la Torre, y a su Vicepresidente, Juanjo Duelo Riu, por haber tenido la habilidad de ilusionarnos para compartir nuestros conocimientos con sus asociados. Ha sido un placer haber estado en Alicante y Valencia con vosotros. P.D.: Nos desvinculamos de toda información aparecida en algunas notas de prensa dando porcentajes de enfermedad crónica por alimentos.

CUATRO Ó CINCO AÑOS...... OJALÁ ASI SEA



Una de las enfermedades más jóvenes y crueles con quien la padece es la fibromialgia. Aunque se sabe que a principios del siglo pasado ya había pacientes que la sufrían, no fue hasta 1990 cuando comenzó a llamársela por su nombre. Dos años después, la Organización Mundial de la Salud la recogió en su catálogo de patologías; aunque aún hoy existen especialistas, no pocos, que dudan de su existencia. Unos dos millones de españoles, fundamentalmente mujeres -en un 87%-, sufren esta dolencia y su hermana, la fatiga crónica. A una y otra les falta reconocimiento social. La buena noticia es que en pocos años, «cuatro o cinco a lo sumo» según los expertos, habrá fármacos que permitirán vivir con ella sin padecerla.
«El avance científico y bioquímico está cerca, en cuatro o cinco años», dijo ayer el jefe clínico de Rehabilitación del hospital San Carlos de Madrid, que participa en el congreso nacional de Rehabilitación y Medicina Física que se celebra a partir de hoy en Valladolid. «Muy pronto -añadió- será posible paliar los síntomas del síndrome fibromiálgico, habida cuenta de que se conoce ya la existencia de una alteración en los neurotransmisores cerebrales, relacionada con la patología». La fibromialgia, cuyo día mundial se celebra precisamente hoy, constituirá uno de los temas de interés que se analizarán en este foro profesional.
El experto explicó ayer a EL CORREO que hoy en día «se conocen tantos aspectos relacionados con esta enfermedad que no es arriesgado decir que en breve será posible paliar» el dolor que genera. En apenas dos décadas, un tiempo que en Medicina no es nada, «hemos pasado de tener un síndrome de dolor crónico e inexplicable a descubrir que se trata de un cuadro de hipersensibilización», cuyos efectos pueden ser medibles mediante modernas técnicas de imagen.
Las esperanzas puestas en los avances científicos no deben hacer olvidar, según los expertos, que se trata ésta de una patología que complica seriamente la vida de las personas afectadas. El experto, catedrático emérito de la Universidad Complutense, sostiene que nueve de cada diez pacientes son mujeres porque «el 71% de las jóvenes tiene la base genética de la enfermedad».



CUATRO Ó CINCO AÑOS...... OJALÁ ASI SEA

jueves

HE APRENDIDO


He aprendido....que nadie es perfectohasta que no te enamoras..He aprendido que....la vida es durapero yo lo soy más!!He aprendido que...las oportunidades no se pierden nuncalas que tu dejas marchar...las aprovecha otro.He aprendido que...cuando siembras rencor y amargurala felicidad se va a otra parte.He aprendido...que necesitaría usar siempre palabras buenas...porque mañana quizás se tienen que tragar..He aprendido...que una sonrisa es un modo económicopara mejorar tu aspecto.He aprendido...que no puedo elegir como me siento...pero siempre puedo hacer algo.He aprendido que...cuando tu hijo recién nacidotiene tu dedo en su puñito...te tiene enganchado a la vida.He aprendido que...todos quieren vivir en la cima de la montaña...pero toda la felicidad pasa mientras la escalas.He aprendido que...se necesita gozar del viajey no pensar sólo en la meta.He aprendido que...es mejor dar consejos sólo en dos circunstancias..cuando son pedidos y cuando de ello depende la vida.He aprendido que...cuanto menos tiempo derrocho...más cosas hago.

Un corte de luz bloquea dos ascensores del nuevo hospital


-Tan sólo se ha tenido que atender a una persona por una crisis nerviosa Un corte en el suministro eléctrico a las diez de la mañana ha provocado el bloqueo de dos ascensores del área de consultas externas del nuevo Hospital Universitario. Según ha informado el Ingesa, los generadores del centro actuaron de inmediato en cuanto se produjo la incidencia, pero los ascensores se bloquearon por motivos de seguridad, con varias personas en su interio.Los dos elevadores estaban a altura de planta, por lo que se pudo abrir las puertas y evacuar a las personas que estaban en su interior. Tan sólo una de ellas tuvo que ser atendida en Urgencias por el estado de nerviosismo que le había provocado la situación.

Ceuta necesita médicos


El Catálogo de Ocupaciones de Difícil Cobertura refleja una demanda para Ceuta de médicos de medicina general, medicina legal y forenseSe necesitan médicos y se trata de una situación que afecta a toda España. Así al menos lo reconoce el Catálogo de Ocupaciones de Difícil Cobertura para el primer trimestre de 2010, que elabora el Servicio Público de Empleo. Informes como este demuestran la necesidad de personal especializado en el área de la salud. Médicos, enfermeros, farmacéuticos, terapeutas o técnicos relacionados con la Sanidad son las principales demandas que refleja este catálogo, que está especialmente destinado a la población inmigrante, con el objetivo de que sean ellos quienes puedan cubrir esas necesidades. En el caso de Ceuta y Melilla el catálogo asegura que existe necesidad de facultativos de medicina general, al igual que ocurre en otros lugares como en Castilla León, Asturias, Baleares, Canarias, Cataluña, Comunidad Valenciana, Murcia o La Rioja. No obstante, en casi todo el territorio nacional, además de estos médicos de medicina general, se precisan especialistas de todo tipo. Desde médicos de medicina legal y forense, como es el caso de Ceuta, a cirugía pediátrica, como en Murcia. El Catálogo de Ocupaciones de Difícil Cobertura tan sólo refleja la necesidad de dos oficios que no están relacionados con el área de la salud. En Ibiza y Formentera se precisan técnicos de mantenimiento de equipos electromecánicos; en Menorca, técnicos en agronomía, o en Vizcaya, ingenieros geógrafos. (Escrito por CAD)

El grupo de trabajo de transporte marítimo estudia la mejora de las condiciones


El grupo de trabajo de transporte marítimo estudia la mejora de las condiciones del contrato de línea de interés público- El órgano creado por las administraciones evalúa la aplicación de precios máximos por parte de Acciona Trasmediterránea El grupo de trabajo sobre el transporte marítimo de pasajeros constituido por la Administración General del Estado y la Ciudad Autónoma se ha reunido hoy para continuar avanzando en la toma de decisiones para la mejora del servicio. El grupo de trabajo ha evaluado la aplicación por parte de la compañía adjudicataria del contrato de línea de interés público, Acciona Trasmediterránea, de los precios máximos establecidos en aplicación de una cláusula del citado contrato.Estas tarifas comenzaron a aplicarse el pasado 26 de marzo y suponen la imposibilidad por parte de Acciona Trasmediterránea de modificarlas al alza.En el transcurso de la reunión, presidida por la directora general de Marina Mercante, Isabel Durántez, se ha reflexionado acerca del modelo de gestión de servicio, teniendo en cuenta que la vigencia del contrato expira en septiembre de 2011. El grupo de trabajo se ha fijado como objetivo para las próximas reuniones analizar tanto el contrato en vigor como explorar la viabilidad de establecer cualquier otra fórmula que conduzca a la mejora de las condiciones del servicio, entendiéndose por calidad la combinación de tres factores: precio, rotaciones y tipo de barco que se debe establecer en la línea que une Ceuta y Algeciras.Para ello la Dirección General de Marina Mercante contará con la opinión de todas las partes implicadas en esta cuestión: la Ciudad Autónoma, la Delegación del Gobierno y las Autoridades Portuarias de Ceuta y Algeciras.La directora general de Marina Mercante ha agradecido los esfuerzos realizados por los técnicos de ambas administraciones en los trabajos realizados hasta ahora. Durántez, al igual que la consejera de Sanidad y Consumo, Adela Nieto, que ha acudido a la reunión en representación de la Ciudad Autónoma junto a un técnico municipal, han manifestado que el grupo de trabajo está cumpliendo con las expectativas depositadas en este órgano. En cualquier caso las tarifas serán uno de los aspectos fundamentales que se tendrán en cuenta a la hora de establecer las nuevas condiciones que regirán este servicio de interés público a partir de la finalización del vigente contrato, como también la frecuencia de las rotaciones y las características de los buques. En este sentido, tanto el delegado del Gobierno, José Fernández Chacón, como la consejera de Sanidad y Consumo han señalado que el gran objetivo de los nuevos criterios que se establezcan debe estar siempre orientado a beneficiar, en primer lugar a los ciudadanos de Ceuta y también a favorecer los intereses socioeconómicos de la ciudad en vista a su potenciación como destino turístico y comercial. En todos estos aspectos se continuará avanzando en la próxima reunión del grupo de trabajo, que ha quedado fijada para la segunda quincena de mayo en la Dirección General de Marina Mercante, en Madrid.En la reunión han estado presentes, por parte de la Administración General del Estado, la directora general de Marina Mercante, Isabel Durántez, el delegado del Gobierno, José Fernández Chacón, el presidente de la Autoridad Portuaria de Ceuta, José Torrado, el capitán marítimo, Jesús Fernández Lera, así como otros representantes del Ministerio de Fomento y de la Autoridad Portuaria de Algeciras, mientras que por parte de la Ciudad han participado la consejera de Sanidad y Consumo, Adela Nieto, un asesor jurídico y un técnico de Consumo.

Ceuta con 195 millones de euros, el 9º municipio con más deuda viva del país


El Ayuntamiento ceutí debe más que todos los municipios de La Rioja-La deuda se ha duplicado en el último año -Ceuta ocupa el primer lugar en deuda viva por habitante con 2.750 eurosCeuta cuenta con una deuda de 195.366.000 euros. Una cantidad que se ha duplicado en 2009. Esta vez los datos no llegan de ningún partido de la oposición, sino del informe de Deuda Viva de las Entidades Locales publicado por el Ministerio de Economía.La deuda viva se calcula teniendo en cuenta las operaciones de riesgo en créditos financieros, valores de renta fija y préstamos o créditos transferidos a terceros. El dato muestra por ejemplo que el Ayuntamiento ceutí acumula una deuda mayor que todos los municipios de La Rioja juntos, y a tan sólo 13 millones de euros de todos los de Extremadura. En comparación con la otra ciudad autónoma, Melilla, que también ha duplicado su deuda, la de Ceuta la supera en más de 100 millones, 195 frente a 91. El consistorio ceutí también debe por ejemplo más dinero que casi todas las diputaciones provicinales, salvo los cabildos de de Gran Canaria y Tenerife, y las diputaciones de Vizcaya y Valencia.Por municipios, de los 8.212 existentes en todo el territorio nacional, Ceuta ocupa el noveno puesto con sus 195 millones de deuda viva (32.500 millones de las antiguas pesetas). Sólo es superada por Madrid con 6.776 millones de euros, Valencia con 834 millones de euros, Barcelona con 791 millones de euros, Zaragoza con 751 millones de euros, Málaga con 719 millones de euros, Sevilla con 522 millones de euros y Murcia con 258 millones de euros. Estos ocho municipios se encuentran entre los doce con más población, entre los 3 millones de habitantes de Madrid y los 322.000 de Córdoba. Ceuta entre los 8.212 municipios de España ocupa el puesto 85. La deuda viva por habitante de Ceuta ocuparía el primer lugar con aproximadamente 2.570 euros por habitante, seguida de Madrid con 2.166 euros por habitante y los 1.035 euros de Valencia.El montante de la deuda viva, esos 195.366.000 euros, equivalen al 75% del total del Presupuesto de la Ciudad para 2010 que es de 260.130.617 euros. Descargue el informe del Ministerio de Economía y Hacienda

lunes

Convivir con el dolor


Lumbalgia, fibromialgia, artrosis... Son palabras bien conocidas por muchos ciudadanos. No en vano este tipo de patologías son las causantes de que once millones de personas de personas sufran dolores crónicos. Lo que termina que un paciente obtenga un diagnóstico de este tipo es que padezca dolor musculo-esquelético durante más de seis meses. Algo que supone un gran impacto económico dado que al coste de los tratamientos médicos hay que sumar las bajas laborales de las personas afectadas. Además, la pérdida del puesto de trabajo lleva parejo, para muchas personas, trastornos psicólogos ya que sufren por no sentirse socialmente útiles.No hay dudas entre los profesionales al calificar que el dolor es un fenómeno biopsicosocial. Sin embargo, no existen tratamientos multidisciplinares para este tipo de enfermos. Algo que constatan los doctores Jenny Moix y Francisco M. Kovacs.Ambos profesionales han escrito un libro ‘Manual del dolor' en el que abordan un tratamiento cognitivo-conductual para ayudar a estos pacientes. Unos tratamientos que no se han implantado en los centros de salud pese a que se ha demostrado que son eficaces. "Nuestra pretensión es que este manual sea como un libro de instrucciones que sirva de referencia para el terapeuta y resulte un manual realmente práctico", explican estos doctores.Para realizar el libro se ha contado, además, con la aportación de 24 psicólogos que colaboran en clínicas del dolor de hospitales públicos del país.

Fibromialgia: El dolor invisible


Este dolor difuso, punzante, que condena con sus pinchazos a más de un millón de españoles y cuyos afectados son en un 90% de los casos mujeres, tiene todavía un origen desconocido.La Organización Mundial de la Salud definió la fibromialgia en 1993 como una condición dolorosa, no articular, que envuelve los músculos y es la causa más común de dolor musculoesqueletal crónico y generalizado.A pesar de que en España existen tan sólo dos Unidades de dolor específicas para tratar la fibromialgia, esta cruel enfermedad es una de las que más asociaciones de enfermos crónicos tiene.La fibromialgia no entiende de edad, sexo, condición física o profesión. Puede afectar a cualquiera, en cualquier momento de su vida, a pesar de que las mujeres somos las más proclives a padecerla, ya que representan el 90% de los afectados.Sus dolorosos pinchazos son imprevisibles, al igual que su intensidad, que puede variar de día a día y notarse en diferentes partes del cuerpo. Esta condición ocasiona dolores generalizados a través de todos los músculos, tendones y ligamentos del cuerpo. Desde los hombros a la cadera, pasando por piernas, brazos y hasta los músculos de los ojos, ningún rincón musculado del cuerpo queda ajeno a las dolorosas sacudidas de la Fibromialgia. El único diagnóstico que existe hasta el momento se basa exclusivamente en métodos de exclusión de causas parecidas. La definición que la OMS le dio en la Conferencia de Copenhage en 1993 afirma que se padece esta enfermedad si se registra dolor, como mínimo, en 11 de los 18 puntos sensibles al ser presionados, distribuidos por los cuatro cuadrantes del cuerpo, padeciéndose desde, por lo menos, tres meses atrás, aunque no se registre actividad dolorosa siempre al mismo tiempo.Actualmente, el único tratamiento que existe sólo se puede aplicar para aminorar síntomas, combinando la ingesta de medicamentos con terapia y ejercicio físico, técnicas de relajación y el seguimiento de una dieta regular. La incomprensión por parte de la comunidad médica, el desconocimiento general por parte de la sociedad a cerca de esta dolencia relativamente nueva en el panorama médico y la falta de un diagnostico capaz de objetivar los grados de dolor que llegan a soportar los enfermos hacen que estos, demasiado a menudo, deban sobrellevar solos su padecimiento. A los pacientes, sobre todo mujeres, que padecen esta enfermedad a menudo se los ha tachado de “personas nerviosas y quejicas” o de “artríticos”, debido a que, hasta la fecha, aun no se ha descubierto ningún método de diagnóstico eficaz para prescribir su padecimiento. Este hecho, unido a la inexistencia actual de una forma de objetivar la incapacidad para desarrollar una “vida normal” que conlleva a sus pacientes, hace que los enfermos de fibromialgia no puedan pedir, en muchos casos, ni bajas laborales por discapacidad, ni ayudas públicas, etc, condenando a muchos de ellos por este motivo a complicadas situaciones económicas.

Como diagnosticar la Fibromialgia


El diagnostico de la fibromialgia ha sido un verdadero problema para las personas que sufrían la enfermedad, pues las pruebas realizadas salían negativas.
¿Cómo diagnosticar la Fibromialgia?La Fibromialgia es una enfermedad que de hecho no existía (a nivel oficial) hasta hace poco más de diez años. A partir de ese momento la OMS (Organización Mundial de la Salud) la reconoció como enfermedad y marcó una serie de síntomas indispensables para que se pueda diagnosticar la Fibromialgia. El Colegio Americano de Reumatología fue de los primeros en definir estos criterios:
La persona debe de notar un intenso dolor al presionar sobre un mínimo de 11 puntos (de los 18 identificados en todo el cuerpo)
Una vez descartadas otras enfermedades la persona debe de haber sentido un dolor general y continuo durante un mínimo de tres meses.A medida que se vaya teniendo más información y experiencia se irán añadiendo nuevos requisitos para saber como diagnosticar la fibromialgia más rápido y con mayor seguridad.La fibromialgia se diagnostica tarde... y a veces nuncaHasta hace bien poco (y aún hoy en día) se pensaba que básicamente se trataba de personas hipocondríacas o de gente que "necesitaba sentirse enferma" ya que las analíticas y todo tipo de pruebas salían perfectas. Ha sido la cada vez mayor cantidad de personas que padecen Fibromialgia alertó a la comunidad médica de que algo estaba ocurriendo. La investigación y puesta en común de los datos y experiencias con estos pacientes llevaron, por fin, a que se llegara a saber como diagnosticar la fibromialgia.Los pacientes de fibromialgia se sienten, al fin, comprendidos ya que incluso sus familiares (al ver que las pruebas salían negativas) llegaban a dudar de la enfermedad.En todos los congresos médicos sobre la fibromialgia hay un consenso general de que los pacientes tardan entre dos y tres años en ser diagnosticados.Habitualmente los análisis de laboratorio o radiológicos no muestran alteraciones, por lo que sólo ayudan a descartar otras enfermedades asociadas. Una de las causas es que no hay una prueba analítica que evidencie que el paciente sufre de Fibromialgia.Muchos médicos suelen probar primero con antiinflamatorios, ansiolíticos o antidepresivos y multivitamínicos) para tratar de aliviar esos síntomas de dolor, desánimo, ansiedad o fatiga. Además en muchos casos el paciente sólo empieza por notar dolor en una zona o el dolor sólo aparece de un modo puntual. La verdad es que no es nada fácil diagnosticar la fibromialgia en todos los casos y menos especialmente en su inicio.Síntomas más habituales relacionados con la FibromialgiaAdemás del dolor en los 11 puntos (como mínimo) concretos del cuerpo el paciente suele padecer una serie de síntomas (para diagnosticar la Fibromialgia no es imprescindible sufrirlos todos) muy concretos:
Cansancio o fatiga: aunque hay casos livianos la mayoría de las personas con Fibromialgia dicen sentirse tan pesados como si llevaran plomo en todo el cuerpo. Cualquier labor implica un esfuerzo agotador.
Dolor: el dolor es crónico aunque hay momentos del día (al levantarse) que el paciente cree no poder soportar durante todo el día. Durante el día se va soportando (más o menos) y al final del día la sensación de dolor es de nuevo generalizada.
Desarreglos intestinales: hay muchos pacientes que padecen de gases y estreñimiento que, en algunos casos, se alterna con tendencia la diarrea o colon irritable.
Alteraciones del sueño: a la hora de diagnosticar la fibromialgia también se observa que la mayoría enfermos crónicos de fibromialgia no descansan adecuadamente. A algunos les cuesta mucho coger el sueño, otros se despiertan muchas veces y la mayoría se quejan de no disfrutar de un sueño reparador. También se pueden observar otros síntomas asociados como rechinar de dientes (Bruxismo) y movimientos bruscos de las extremidades.
Depresión o ansiedad: ambos son síntomas que también se tienen en cuenta a la hora de diagnosticar la fibromialgia ya que estos pacientes ven como su dolor y fatiga no mejora sino que va empeorando poco a poco. La falta de tratamientos claramente eficaces hace aumentar su sentimiento de desánimo y fatalismo. No hay que confundir la depresión y el cansancio (aunque coincidan) con la fibromialgia.
Otros síntomas: aunque menos habituales hay otro tipo de síntomas a tener en cuenta a la hora de diagnosticar la fibromialgia: problemas de concentración, calambres o adormecimiento de las extremidades, sequedad de las mucosas, mala coordinación psicomotriz, etc.¿Sabías que...Los pacientes de fibromialgia ven disminuida, en general, su capacidad de adaptarse a los cambios. Así los cambios atmosféricos, hormonales, horarios o emocionales suelen empeorar sus síntomas (dolor, cansancio, desánimo, etc.)Fuente: Portal de salud y terapias naturales

Fibromialgia y Fatiga Crónica, Enfermedades Incomprendidas



La fibromialgia es una enfermedad que a muchas personas sigue sin parecerles una patología de verdad, tanto a gente de a pie de calle como a profesionales médicos. Pero lo cierto es que las personas que la padecen sufren un verdadero infierno de dolores, incapacitación, cansancio e incomprensión.
Vivir con Fibromialgia
Rosario Morales es una paciente enferma de fibromialgia y fatiga crónica y, según relata, las fuerzas no le acompañan más de dos o tres horas al día. Rosario se levanta cansada pues el dolor no la deja dormir por las noches y tiene que estar cambiando de postura en la cama constantemente. Las molestias a las que nos referimos son difíciles de explicar pero lo que es real es que el cuerpo no responde, por mucho que el cerebro y la voluntad quieran.
Una enfermedad de difícil Diagnóstico
La fibromialgia es una patología que cuesta mucho de diagnosticar. El doctor Josep Blanch y Rubio, reumatólogo de la unidad de fibromialgia y fatiga crónica del Parc de Salut Mar de Barcelona, que además fue presidente de la Sociedad Española de Reumatología, afirma la dificultad de realizar un diagnóstico. Hay que descartar otras enfermedades que pueden cursar con dolor crónico y cansancio, que son muchas. Por eso detectarla suele resultar complicado y laborioso.
Fibromialgia y Fatiga Crónica
La fibromialgia y la fatiga crónica son dos síndromes que comparten muchas cosas y que suelen ir de la mano. Los pacientes con fibromialgia están cansados y las personas con fatiga sienten dolores, así que como vemos las dos enfermedades tienen una conexión. Además comparten el mismo mecanismo de desarrollo, suelen afectar a mujeres jóvenes y activas, en edad reproductiva, y el dolor que conllevan es comparable al de la artristis reumatoide.
La Imposibilidad de Trabajar
Rosario es una de las muchas pacientes con fibromialgia que, debido a su enfermedad, se ven incapacitadas para trabajar. Evidentemente, el dolor y el cansancio les impiden llevar una actividad constante y regular. Sin embargo, Rosario también es el ejemplo de aquellas personas aquejadas por esta enfermedad que no reciben ninguna prestación económica, a pesar de haber trabajado durante más de 30 años y haber cotizado al a seguridad social. Los informes médicos certifican su enfermedad pero los tribunales médicos no se pronuncian, ignoran los casos y no conceden las pensiones de invalidez correspondientes.
Una enfermedad Incomprendida
Las enfermedades de las que hablamos son muy poco comprendidas, tanto por la sociedad como por los profesionales sanitarios. Incluso hay médicos que niegan su existencia y achacan los síntomas a trastornos funcionales o a pacientes desequilibrados mentalmente. Pero lo cierto es que la fibromialgia es una enfermedad orgánica, un trastorno del control del dolor. Los mecanismos de filtro del dolor son bajos o no responden y eso hace que cualquier tipo de estímulo sea percibido como muy doloroso. Por tanto, podemos afirmar que la fibromialgia responde a un trastorno neurológico.
Síntomas y Problemáticas Asociadas
La fibromialgia desencadena una serie de consecuencias como contractura muscular, cansancio, alteraciones intestinales como colon irritable, estreñimiento, diarrea, calambres en manos y piernas, vejiga hiperactiva, síndrome seco que afecta a los ojos y a la boca... Además, el diagnóstico de esta enfermedad suele desencadenar una depresión, ya no solo por el cambio que detecta el enfermo, sino por la incomprensión de familiares, amigos, compañeros de trabajo, etc. La afectación emocional es importante. Además, como ésta es una patología discontinua con periodos de intermitencia, el paciente vive fases en las que se encuentra muy bien y otras en las que no se puede mover de la cama. Esto hace que la gente dude aún más de la autenticidad de la enfermedad, pero solo es un rasgo más que presenta la fibromialgia.
Tratamiento
La disparidad de síntomas asociados a la fibromialgia hace que sean muchos los medicamentos necesarios para calmar las distintas áreas del cuerpo afectadas. Rosario explica que en su día a día debe toma antidepresivos que le ayudan emocionalmente, ansiolíticos, protectores de estómago, jarabes para el estreñimiento... En total, su gasto mensual en fármacos asciende a los 75 euros.
Investigación
El doctor Blanch y Rubio abre una vía de esperanza en este campo. Existen muchas investigaciones puestas en marcha tanto por la clase médica como por la industria farmacéutica. Las autoridades sanitarias están dedicando sus recursos para hallar soluciones para los pacientes de fibromialgia. Una de las líneas de trabajo que se virslumbra como la más prometedora trabaja para conocer la dotación genética de esta enfermedad. Ya que existe una predisposición genética de padecerla se buscan los genes implicados en el desarrollo de la misma
Fuente: vivirmejor.es

Aprender de los hijos


Enseñar es siempre una muestra de amor.
El padre lleva a su hijo a la orilla del río y le enseña a armar el aparejo de pesca, a rebobinar el sedal, a preparar el cebo, a encarnar correctamente un anzuelo, y todas las demás labores que componen el arte de pescar. Finalmente, el niño cobra su propio pejerrey. El padre siente entonces que ha compartido un arma, un conocimiento, una protección. Muchas veces no se trata de que el hijo, por saber pescar, vaya a salvarse de morir de hambre. No es eso. Es haber aprendido a aprender: el proceso de elaborar una tarea, paso a paso, con toda concentración hasta que algunos movimientos se hacen automáticos.

Se requiere paciencia, conocimiento de la materia y, sobre todo, amor.

Mi abuela, que era profesora de inglés, me enseñaba minuciosamente que "Leicester" en realidad se pronuncia "Lester", así como "Gloucester" se pronuncia "Gloster", por una serie de caprichos fonéticos de la lengua que ella transmitía con tanto amor.

La madre enseña a sus hijos a serenarse para dormir, a sonarse la nariz, a lavarse la cara (y el traste) más un montón de cosas que nos permiten sobrevivir y, sobre todo, convivir.

Tal vez el ejemplo más emocionante de la enseñanza como forma de amor se da cuando es el más joven quien enseña al más viejo. Por ejemplo, aquel chico de una barriada obrera que enseñó a su padre y su madre (inmigrantes italianos analfabetos) a leer y escribir, pues el chico ya iba a la escuela y hablaba correctamente "la castilla", de manera que con toda paciencia transmitía a sus pobres padres una herramienta más para seguir luchando.

Por algún motivo, esta forma de enseñanza-amor ha entrado en crisis como todas las demás variedades de la enseñanza. En efecto: todavía podemos enseñar muchas cosas a nuestros hijos. Pero hay un par de territorios en los que ellos nos llevan la delantera. El principal es el uso de la computadora. Efectivamente, nuestros niños pertenecen a la generación Nativa Digital y gobiernan por instinto los celulares, los ordenadores, la netbook, el mp3 y otros infiernos. A nosotros, criados en el Pleistoceno, los textos se nos desmaterializan en el cosmos, las letras cambian de tamaño y tipo misteriosamente, las pantallas se apagan o encienden, los mensajes van y vienen y escapan. Muy frecuentemente el celular entra en coma, y la laptop "se tilda". Llamamos entonces, con desesperación y rabia, a nuestra hija Lorena, que tiene -por ejemplo- diez años.

- ¡Lorena, Lorena! ¡Vení, ayudame, por Dios!

(La niña demora quince minutos mientras la ira nos carcome).

- ¿Qué pasa, pa? - murmura resoplando, cansada de ser incomodada.

- ¡Desapareció todo! Estaba escribiendo un texto, iba por la página treinta y seis, y de repente hizo plop y se fue, se borró. ¡No hay más nada! ¡Son diez días de trabajo!

- Ay, pa- suspira la niña, agotada. Se inclina sobre nuestro teclado y, con veloces movimientos invisibles de sus dedos ágiles, restaura-maximiza-deshace-inserta de modo tal que al cabo de treinta segundos el texto está de nuevo ahí. Perfecto. Burlón. No se había volatilizado, sino que estaba momentáneamente escondido. Son bromas que nos juegan las computadoras a la gente torpe.

- ¿Pero qué hiciste, Lorena?

- ¿Cómo que qué hice?

- ¿Qué tocaste?

- Ay, papi. ¿No viste? Es fácil, hay que apretar la tecla Insert más Inicio más Control-Alt.

- ¿Cómo, cómo? Explicame bien, quiero aprender. A ver, mostrame.

- Ay pa. Mirá: ahí minimizo todo.- ¡Y el texto desaparece otra vez, ante nuestro terror supersticioso!

- ¿Qué hiciste, Lorena?

- No grites, pa: ahora te regenero todo - Un par de toques mágicos al teclado, y el texto vuelve a aparecer.

- ¡Pero no veo tus dedos, Lorena, explicame cuáles son las teclas que apretás!

- Ay, pa, cuando se te cuelgue el texto, llamame.- Y se va nuestra lánguida princesa.

En realidad, nuestros hijos no quieren enseñarnos. No quieren abrirnos la puerta de su mundo. Prefieren que permanezcamos en nuestra primitiva oscuridad, como chimpancés en un Concierto de Schubert.

En realidad, según acabo de leer, la nueva generación se siente profundamente ligada a la comunicación electrónica-digital que se expresa en los celulares (especialmente los mensajes de texto) la computadora (especialmente el chat) y esos mp3 o mp4 que permiten almacenar 50.000 temas musicales. Cosa inexplicable, cuando a uno le alcanza con diez o veinte. Pero en fin: según se acaba de descubrir, nuestros hijos tienen depositada su identidad en los aparatos propios de la era cibernética. Y como toda nueva generación, optan por diferenciarse, distanciarse, agruparse entre ellos dejando afuera a los más viejos. De modo que no debemos esperar que nos ayuden a cruzar el río de Internet.

Más bien, nos sacarán el salvavidas.

¿Enseñar con amor, enseñar al que se ama? Ah, ese programa lo dan en otro canal.
Por Rolando Hanglin

domingo

AMAS A ALGUIEN CON FIBROMIALGIA


(Inspirado en una carta de Bek Oberin)
El propósito de esta artículo es ayudar a personas que conocen a alguien con Fibromialgia a entenderlos mejor.
Si amas a alguien con fibromialgia sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de hora en hora.
Esto no lo podemos predecir. Por eso queremos que entiendas que a veces tenemos que cancelar cosas en el último momento y esto nos molesta tanto como a ti.
No pienses que somos informales ni que ponemos falsas excusas, es que no nos encontramos bien, no pienses que te engañamos porque es duro para nosotros tener que hacerlo.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, y no es fácil.
Es una lucha diaria que a veces nos viene larga y dura de aceptar.
No hay cura para la fibromialgia pero tratamos de aliviar los síntomas a diario.
No pedimos ni queremos padecer de esto. Nosotros no hemos elegido padecer esta enfermedad toda la vida. Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos. Si es posible no le añadas más tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veas bien, no nos sentimos bien.
Nos vemos obligadas a aprender a vivir con un dolor constante la mayoría de los días. Hemos tenido que aprender a disfrutar de la vida con un dolor crónico.
Cuando nos ves felices no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando con él.
Que queremos vivir sobre todas las cosas.
Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si aparentemente se nos ve bien. El dolor no se ve.
Eso es uno de nuestros grandes inconvenientes.
Esto es una enfermedad crónica "invisible" y no es fácil para nosotros tenerla y sobrellevarla.
La sufrimos la mayoría de las veces en silencio porque somos conscientes de que no se nos entiende. Eso nos provoca un gran desaliento y frustración porque no sólo tenemos que soportar los dolores sino enfrentarnos a la incomprensión e incredulidad de amigos, pareja y médicos.
Entiende, por favor, que porque no podamos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro perfil psicológico demuestra que la mayoría de nosotros hemos sido personas hiperactivas en nuestra vida y nos hemos visto obligados a cambiar de forma de ser.
Si hemos llegado a la enfermedad, en muchos casos, ha sido por exceso de stress en nuestras vidas. Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida.
Algo que parece sencillo y fácil de hacer para ti, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio, dolor y frustración el no poder hacerlo.
No necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a ser capaces de hacerlo.A veces no sabemos como va a responder nuestro cuerpo.
A veces nos deprimimos. ¿Quién no se deprimiría con un dolor fuerte y constante?
Se ha encontrado que la depresión se presenta con igual frecuencia en la fibromialgia que en cualquier otra condición de dolor crónico, pero aún quedan muchos médicos que no lo aceptan. No nos da dolor por estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos. Más aún si se nos considera sólo y exclusivamente enfermos psíquicos.
Hemos sido personas muy activas que nos hemos visto obligadas a reajustar nuestra vida, a readaptarnos a unas limitaciones físicas que no nos dejan ser nosotras mismas dentro de nuestro cuerpo.
Eso nos ha provocado un gran desequilibrio. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, cuando vemos que nuestro diagnóstico ha tardado años en llegar, en que existen médicos que no nos apoyan cuando es esencial para nosotros su ayuda, mientras llega un tratamiento eficaz para su cura. También necesitamos la comprensión de los familiares y amigos.
Por favor, compréndeme, necesito que me creas yque con tu apoyo pueda ser más fácil soportar y vivir con mi dolor.Aunque durmamos toda la noche no descansamos lo suficiente. Las personas con fibromialgia tienen un sueño de mala calidad, lo que empeora el dolor los días que duermen mal .Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados) por mucho tiempo.
Esto nos causa mucho dolor y toma tiempo recuperarnos. Por eso no vamos a algunas actividades en las que sabemos que este factor nos perjudicaría. A veces hacemos actividades aunque sabemos las consecuencias que traerá.
Preferimos soportarlos dolores antes que dejar pasar la vida a nuestro lado sin vivirla.
No nos estamos volviendo locos si a veces se nosolvidan cosas sencillas, lo que estábamos diciendo, el nombre de alguien o decimos una palabra equivocada. A veces nos cuesta trabajo expresarnos. Estos son problemas cognoscitivos que son parte de la fibromialgia, especialmente en los días en que tenemos mucho dolor.
Es algo extraño tanto pata ti como para mí. Pero riamos juntos y ayudémonos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de las personas con fibromialgia somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y otras personas, pues nos hemos visto obligados a educarnos en solitario para entender a nuestro cuerpo y encontrar mejoría.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor, valoramos algo que hemos dejado de tener, la salud, cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hace tiempo no lográbamos, cuando nos entienden, cuando nos creen.Verdaderamente apreciamos todo lo que has hecho y puedes hacer por mí; incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesito que me ayudes.
Sé gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo adolorido y cansado todavía sigo estando yo. Intento seguir siendo yo misma.
Estoy tratando de aprender a vivir día a día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a reír y a ver las cosas maravillosas que Dios nos da.
Gracias por haber leído esto y dedícame tu tiempo.
Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De veras que agradezco tu interés y apoyo porque lo necesito.

Baja por Fibromialgia


Me parece vergonzoso que la Seguridad Social sea capaz de decir que esta mujer no presenta reducciones anatómicas o funcionales que disminuyan o anulen su capacidad laboral.

Cómo se nota que no saben que esta enfermedad te deja débil desde que te levantas hasta que te acuestas y que, por muchas pruebas que te hagan, no encuentran nada que diga por qué se produce. Y, encima, padeciendo unos dolores infernales. Entiendo perfectamente el caso de esta mujer.

Tengo 25 años, mi madre la padece hace más de 3 años y hasta hace poco no sabía qué eran esos dolores constantes. Es triste que una persona se tire toda su vida trabajando para que luego, en la Seguridad Social, te digan que sólo cuentan los últimos años cotizados y que no te queda nada...

Mi madre ha pasado ya dos veces por un tribunal y va a por la tercera, pero ya no es por el dinero, sino por la indignación de que no reconozcan la enfermedad.

Es triste ver a una persona fuerte que no es capaz de levantarse de la cama, vestirse, coger peso, porque los brazos los lleva arrastras. La última vez que fue al tribunal, el abogado le dijo que no era necesario que trabajara con los brazos. Entonces, ¿cómo pretende que trabaje... prostituyéndose?

Ya no es sólo la enfermedad, es lo que arrastra y la depresión que padece de ver que nada tiene sentido y de que no hay justicia...

A mi madre le dan una ayuda mínima y vergonzosa que se gasta en medicamentos, porque cada dos semanas la cambian de tratamiento. Si necesitan firmas o ayuda para intentar que esto se llegue a reconocer o haya alguna ayuda, estaría muy agradecida. Vanessa Jorge.

Mi madre, hace 6 o 7 años, sufrió una negación de este tipo. Además, siendo autónoma, se lo pusieron aún más difícil. Tras casi un año de baja, tuvo que acogerse a la jubilación anticipada con 60 años, porque no se veía capaz de desarrollar su trabajo con normalidad (anudadora-pasadora textil) y los tribunales no le reconocían su enfermedad (fibromialgia, osteoporosis, tendinitis crónica...).

Así que ahora acaba de cumplir 65 años y después de cotizar más de 35 años le queda una pensión ridícula (400 euros). Como es comprensible, sobrevive gracias a que mi padre, también pensionista, cobra un sueldo más digno. Es triste, ¿verdad?

Soy hija de una incomprendida más de esta sociedad que aplica las leyes sin estudiar o sin conocer a fondo las enfermedades y los casos particulares de los ciudadanos. Anna Aparicio Gil.

Desde hace varios meses, mi madre lucha sin cesar para poder conseguir la baja laboral que le corresponde. Padece artrosis, artritis, fibromialgia y hace cuatro años la operaron de cáncer de colon.

Si todo esto no fuera suficiente, está siendo tratada por depresión, lleva más de cinco meses con continuos dolores en el pecho, una acumulación de grasa en el cuello y el brazo izquierdo no lo puede levantar más allá de la altura del hombro.

Y tenemos que aguantar que un tribunal compuesto por una sola persona y que en ningún momento se identificó decidiera que mi madre, que además pertenece al régimen agrario, poseía todas las capacidades para desempeñar su trabajo.

Y ya lo último fue tener que leer la excusa de la negación de dicha baja: por no haber terminado su tratamiento con la fibromialgia. Señores, la fibromialgia es para siempre, es crónica y el día que mi madre termine el tratamiento ya no necesitará baja, porque estará muerta.

No sé si nos toman por tontos o algo parecido, pero llevan meses hablando con ella para que haga entender a su familia el tipo de enfermedad que posee y ahora son ellos los que parecen que no saben ni de qué están hablando. Si necesitan algo más, mi dirección es: aguizi@hotmail.com. María Luisa Rodríguez.